今天由湘潭网小编为大家分享一篇怎么引起的常染色体显性遗传病，什么是常染色体显性遗传病的文章，希望给大家带来帮助。
1、常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上。
2、人类共有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。
3、如果致病基因在常染色体上，那么这种疾病的遗传与性别无关，即男孩和女孩的发病率基本相同。
4、显性基因是指只要有一个基因就可能出现临床症状，因为所有的染色体都是一对。
5、如果只有一条染色体携带致病基因，如果是显性遗传，携带致病基因会表现出临床症状。
6、只要有一个基因出现症状，生孩子的风险就是50%，因为有一半的可能会把这个带有致病基因的染色体传给下一代。
7、如果他的下一代遗传了这个有问题的染色体，就会表现出症状，那么患病的风险，遗传风险是50%，这是非常高的。
8、生活中常见的常染色体显性遗传病多见侏儒症，医学上也叫先天性软骨发育不全，即显性遗传，即侏儒症患者有子女，发病风险为50%。
9、一半的孩子还会表现出侏儒症的症状，这是常染色体显性遗传病的特征。
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